Ордисс таблетки 8мг 30 шт. Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. (1303184)

Русское название продукта

Ордисс®

Английское название продукта

Ordiss

Форма выпуска

таб. 8 мг: 30 или 60 шт.

Таблетки розовые капсулообразные с риской на обеих сторонах и гравировкой "8|C" на одной стороне и "C|8" на другой стороне таблетки.

Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 3.75 мг, полоксамер 188 - 0.5 мг, повидон-К30 - 4 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.075 мг, кармеллоза кальция - 1.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 17.5 мг, лактозы моногидрат - 43.725 мг, магния стеарат - 0.8 мг.

5 шт. - блистеры (6) - пачки картонные×.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные×.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные×.

× дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Коды АТХ

C09CA06 Candesartan

Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность

Антагонист рецепторов ангиотензина II

Действующее вещество

кандесартана цилексетил

Фармако-терапевтическая группа

Ангиотензина II рецепторов антагонист

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

Срок годности - 2 года.

Фармакологическое действие

Ангиотензин II - основной гормон РААС, который играет важную роль в патогенезе артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний. Основными физиологическими эффектами ангиотензина II являются вазоконстрикция, стимуляция продукции альдостерона, регуляция водно-электролитного состояния и стимуляция клеточного роста. Эффекты опосредованы взаимодействием ангиотензина II с ангиотензиновыми рецепторами типа 1 (AT1-рецепторы).

Кандесартан - селективный антагонист AT1-рецепторов ангиотензина II, не ингибирует АПФ, осуществляющий превращение ангиотензина I в ангиотензин II, разрушающий брадикинин, не приводит к накоплению брадикинина или субстанции Р. В результате блокирования AT1-рецепторов ангиотензина II происходит дозозависимое повышение содержания ренина, ангиотензина I, ангиотензина II и снижение концентрации альдостерона в плазме крови.

При сравнении кандесартана с ингибиторами АПФ развитие кашля встречалось реже у пациентов, получавших кандесартан.

Кандесартан не связывается с рецепторами других гормонов и не блокирует ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы.

Показания

• артериальная гипертензия;
• хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) не более 40%) в качестве дополнительной терапии с ингибиторами АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ.

Способ применения, курс и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз/сут.

Артериальная гипертензия

Рекомендуемая начальная доза препарата Ордисс® составляет 8 мг 1 раз/сут. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение АД, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз/сут. Пациентам, у которых не удалось достаточно снизить АД после 4 недель приема препарата Ордисс® в дозе 16 мг/сут, рекомендуется увеличить дозу до 32 мг 1 раз/сут. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

В случае если терапия препаратом Ордисс® не приводит к снижению АД до оптимального уровня, рекомендуется изменить схему лечения.

Терапию следует корректировать в соответствии с уровнем АД.

У пациентов пожилого возраста нет необходимости корректировать начальную дозу препарата.

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (КК 30-80 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела), включая пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза препарата составляет 4 мг/сут (1/2 таблетки по 8 мг). Дозу следует титрировать в зависимости от терапевтического эффекта препарата.

Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК