Крестор таблетки п.п.о. 20мг 28 шт. АйПиЭр Фармасьютикалс Инк./ ЗАО ЗиО-Здоровье/ АстраЗенека (1090233)
155 р.
- Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк./ ЗАО ЗиО-Здоровье/ АстраЗенека
- Код производителя: 1090233
EAN: 4670012610274
- Тип товара: Нарушения обмена веществ
- ID:4383229
Сравнить цены (1)
Цена от 155 р. до 155 р. в 1 магазинах
Магазин | Цена | Наличие |
---|---|---|
Описание
Русское название продукта
Крестор®
Английское название продукта
Crestor®
Форма выпуска
- таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт.
- таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт.
- таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "ZD4522" на одной стороне и "40" - на другой.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 164.72 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 54.92 мг, кальция фосфат - 20 мг, кросповидон - 15 мг, магния стеарат - 3.76 мг.
Состав пленочной оболочки: лактозы моногидрат - 3.6 мг, гипромеллоза - 2.52 мг, триацетин (глицерина триацетат) - 0.72 мг, титана диоксид - 2.11 мг, краситель железа оксид красный - 0.05 мг.
7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
Коды АТХ
C10AA07 Rosuvastatin
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Гиполипидемический препарат
Действующее вещество
розувастатин
Фармако-терапевтическая группа
Гиполипидемическое средство - ингибитор ГМГ-КоА редуктазы
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности
Срок годности - 3 года.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
Крестор® снижает повышенные концентрации холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-I) (см. таблицы 1 и 2), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом Крестор®, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.
В таблицах 1 и 1а представлен дозозависимый эффект у больных с первичной гиперхолестеринемией (тип IIа и IIb по Фредриксону) (среднее скорректированное процентное изменение по сравнению с исходным значением).
Таблица 1
Таблица 1a
В таблицах 2 и 2а представлен дозозависимый эффект у больных с гипертриглицеридемией (тип IIb и IV по Фредриксону) (среднее процентное изменение по сравнению с исходным значением).
Таблица 2
Таблица 2а
Клиническая эффективность
Крестор® эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии; вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.
У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих Крестор® в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л.
У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих Крестор® в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%.
У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших Крестор® в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6 недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови (см. таблицу 2).
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении концентрации ХС-ЛПВП (см. также раздел "Особые указания").
В исследовании METEOR с участием 984 пациентов в возрасте 45-70 лет с низким риском развития ИБС (10-летний риск по Фрамингемской шкале менее 10%), средней концентрацией ХС-ЛПНП 4.0 ммоль/л (154.5 мг/дл) и субклиническим атеросклерозом (который оценивался по толщине комплекса "интима-медиа" сонных артерий - ТКИМ) изучалось влияние розувастатина на толщину комплекса "интима-медиа". Пациенты получали розувастатин в дозе 40 мг/сут либо плацебо в течение 2 лет. Терапия розувастатином значительно замедляла скорость прогрессирования максимальной ТКИМ для 12 сегментов сонной артерии по сравнению с плацебо с различием на -0.0145 мм/год [95% доверительный интервал от -0.0196 до -0.0093; р< 0.001]. По сравнению с исходными значениями в группе розувастатина было отмечено уменьшение максимального значения ТКИМ на 0.0014 мм/год (0.12%/год (недостоверное различие)) по сравнению с увеличением этого показателя на 0.0131 мм/год (1.12%/год (р
Смотри также характеристики.
Характеристики
Параметр | Значение |
---|---|
МНН | Розувастатин |
rls | 502427 |
vidal | 48185 |
Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C |
Страна производитель | Великобритания |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 5 |
Состав | Каждая таблетка содержит активного вещества |
Количество препарата | 28 |
Способ применения | перорально |
Применение при нарушениях функции печени | с осторожностью |
Применение у пожилых пациентов | противопоказано |
Фирма-производитель | AstraZeneca AB [АстраЗенека] |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии. |
Фармакологическая группа | гипогликемические синтетические и другие средства |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Форма выпуска | таблетки |
Источник информации | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Страна-производитель | Великобритания |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Показания к применению | -Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.-Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.-Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.-Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.-Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (? 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких какартериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС). |
Условия отпуска | по рецепту |
Применение при нарушениях функции почек | с осторожностью |
Масса лекарственной формы | 0.028 |
Применение при беременности и кормлении грудью | противопоказано |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки |
Применение у детей | с осторожностью |