Характеристики: Церетон капсулы 400мг 28 шт. Артлайф ООО Артлайф/Сотекс (571946)

Показания

• восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга:- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга:- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии:- старческая псевдомеланхолия.

  Противопоказания

  Противопоказания - повышенная чувствительность к препарату:- острая стадия геморрагического инсульта:- беременность:- период грудного вскармливания:- дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
  С осторожностью:

  Беременность

Применение и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.
Передозировка:
Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими ЛС: Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Изотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в | головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания: оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового крЬвообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика: При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Особые указания

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами:

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Церетон
Международное непатентованное название:Холина альфосцерат.
Форма выпуска:Капсулы..
Состав:1 капсула содержит в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество - 400 мг: вспомогательные вещества: глицерол - 50 мг, вода очищенная - до получения массы содержимого 590 мг: состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-005608/09
Фармгруппа: Ноотропное средство.Дата регистрации: 13.07.2009. Окончание регстрации: . :Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Упаковка:Капсулы 400 мг. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ФармФирма СОТЕКС, ЗАО Производитель:НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ, ЗАО. Представительство:.