Характеристики: Сумамигрен таблетки п.п.о. 50мг 2 шт. Polpharma Pharmaceutical Works S.A. (1089575)
15 р.
- Производитель: Polpharma Pharmaceutical Works S.A.
- Код производителя: 1089575
EAN: 5903060005112
- Тип товара: Обезболивающие, спазмолитики, анестетики
- ID:4386647
Характеристики
Параметр | Значение |
---|---|
МНН | Суматриптан |
rls | 141355 |
vidal | 47803 |
Страна | Россия |
Действующее вещество | Суматриптан |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Владелец регистрационного удостоверения | Polpharma [Польфарма] |
Применение при беременности и кормлении грудью | противопоказано |
Показания к применению | Купирование приступов мигрени с аурой или без нее. |
Применение у пожилых пациентов | противопоказано |
Способ применения и дозы | Препарат принимают внутрь, во время приема пищи или натощак. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Рекомендуемая доза составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует. В этом случае можно назначать парацетамол, ацетилсалициловую кислоту, НПВС. Однако Сумамигрен® можно применять для купирования последующих приступов мигрени. Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч, при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч. Максимальная суточная доза суматриптана не должна превышать 300 мг. Для пациентов с печеночной недостаточностью рекомендованная доза составляет 50 мг. Не рекомендуется применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет , т.к. данных о безопасности и эффективности у этой категории пациентов недостаточно. Опыт применения суматриптана у пациентов пожилого возраста старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика препарата существенно не отличается от таковой у более молодых пациентов, однако до получения дополнительных клинических данных, применение суматриптана у пациентов в возрасте старше 65 лет не рекомендуется. |
Источник информации | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Форма выпуска | таблетки |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Название диагноза МКБ-10 | G43 Мигрень |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии. |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Состав | Активное вещество |
Количество препарата | 2 |
Страна производитель | Польша |
Страна-производитель | Польша |
Масса лекарственной формы | 50 |
Условия отпуска | по рецепту |
Срок годности препарата, в месяцах | 60 |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые оболочкой |
Сравнить цены (1)
Цена от 15 р. до 15 р. в 1 магазинах
Магазин | Цена | Наличие |
---|---|---|
Описание
Русское название продукта
Сумамигрен®
Английское название продукта
Sumamigren
Форма выпуска
- таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 6 или 12 шт.
- таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 6 или 12 шт.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые; на изломе белого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 200 мг, лактозы моногидрат - 247 мг, кроскармеллоза натрия - 3 мг, магния стеарат - 6 мг, тальк - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза - 4.1 мг, макрогол 6000 - 1.6 мг, тальк - 1.8 мг, титана диоксид - 1.2 мг, триэтилцитрат - 1.3 мг.
2 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Коды АТХ
N02CC01 Sumatriptan
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Агонист серотониновых 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью
Действующее вещество
суматриптан
Фармако-терапевтическая группа
Противомигренозное средство
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности.
Фармакологическое действие
Суматриптан - специфический селективный агонист серотониновых 5-гидрокситриптамин-1-рецепторов (5HT1D), не влияет на другие подтипы серотониновых 5HT-рецепторов (5HT2-5HT7). 5HT1D-рецепторы расположены, главным образом, в кровеносных сосудах головного мозга, их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Суматриптан снижает чувствительность тройничного нерва. Оба эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия препарата.
Клинический эффект отмечается обычно через 30 мин после приема препарата внутрь.
Показания
- купирование приступов мигрени с аурой или без нее.
Способ применения, курс и дозировка
Препарат принимают внутрь, во время приема пищи или натощак, таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Рекомендуемая доза составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует. В этом случае лечение можно осуществлять с помощью парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, НПВС. Однако Сумамигрен® можно применять для купирования последующих приступов мигрени.
Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч, при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч. Максимальная суточная доза суматриптана не должна превышать 300 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Рекомендуемая доза составляет 50 мг.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет
Суматриптан не рекомендуется для применения у детей и подростков из-за недостатка данных о безопасности и эффективности.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Опыт применения суматриптана у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика препарата существенно не отличается от таковой у более молодых пациентов, однако до получения дополнительных клинических данных применение суматриптана у пациентов в возрасте старше 65 лет не рекомендуется.
Передозировка
Прием суматриптана внутрь в дозе выше 400 мг не вызывал каких-либо дополнительных побочных эффектов, помимо перечисленных выше.
Лечение: в случае передозировки следует наблюдать за состоянием пациентов не менее 10 ч, при необходимости проводить симптоматическую терапию. Нет данных о влиянии гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме.
Лекарственное взаимодействие
Не отмечено взаимодействие суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.
При одновременном приеме с эрготамином или с иными триптанами/агонистами рецептора 5-HT1, отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин или иные триптаны/агонисты рецептора 5-HT1, наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не ранее чем через 6 ч после приема суматриптана, а триптаны/агонисты рецептора 5-HT1 - не раньше чем через 24 ч после приема суматриптана.
Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, их одновременное применение противопоказано.
Имеются очень редкие сообщения, полученные в результате постмаркетингового наблюдения, о развитии серотонинового синдрома (включая расстройства психики, вегетативную лабильность и нервно-мышечные нарушения) в результате сопутствующего применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) и суматриптана. Также сообщалось о развитии серотонинового синдрома на фоне одновременного назначения триптанов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение суматриптана противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. В случае приема препарата грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч.
Побочное действие
В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Смотри также характеристики.